Sebavedomie

Príbeh o prekonaní albínskeho dieťaťa, ktoré sa dotkne vašej duše

Príbeh o prekonaní albínskeho dieťaťa, ktoré sa dotkne vašej duše


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Albinizmus je genetický stav, ktorý je dodnes dôvodom kontroverzie a averzie z neznámych dôvodov, ktoré sa málokto odváža vyšetriť. príbeh o prekonaní tohto statočného albínskeho chlapca Nielenže pohne vašu dušu, ale trochu pomôže objasniť panorámu a môže slúžiť ako príklad pre naše deti, aby zistili, že nikto a nič nemôžu obmedzovať ich osobnosť alebo ich sny, bez ohľadu na to, aký rozdielny môže byť ich genetický stav.

Určite ste už počuli o albinizme, o genetickom stave, ktorý spôsobuje úplnú stratu produkcie melanínu v tele, pri ktorej nedochádza k pigmentácii v pokožke, vlasoch a očiach, získanie belavého odtieňa a modrej, svetlo šedej alebo fialky.

A pri opise týchto jedinečných charakteristík ste sa určite stretli s nejakou ďalšou albínskou osobou a stavím sa, že ste sa s takýmito zvieratami dokonca stretli a že ste si to neuvedomili, dobre tento stav sa vyskytuje rovnakým spôsobom v živočíšnej ríši, A aké sú? Z belavého odtieňa, keď by mali mať inú srsť vo svojej kožušine. Teraz, keď som vám to povedal, príde niekto na myseľ? Majte na pamäti, keď čítate ďalej.

Elijah Enwerem je milý 5-ročný chlapec so sídlom vo Willenhall v Anglicku, krajine, ktorá je historicky zvyknutá na to, aby okolo seba videla veľa bielych a svetlovlasých ľudí, vrátane tých, ktorí majú albinizmus. Eliáš však nemal také isté vnímanie, videl len to, že jeho rodičia sa od neho veľmi líšili a to v ňom vyvolalo pocit strašnej úzkosti.

Eliáš je členom čiernej rodiny a jeho otec je ten, kto má na svojej koži toto dedičstvo najviac hrdý, takže Eliáš skutočne nerozumel dôvodom jeho jedinečných charakteristík, ktoré ho viedli k izolácii od rodiny, jeho spoločníkov a jeho vnímanie seba samého začalo byť skutočne rezervované.

„Eliáš má nystagmus (chvenie očí) a hoci má šťastie, že jeho nulový bod je priamo pred ním, môže unaviť oči a spôsobiť bolesti hlavy. Ovplyvňuje to aj úroveň vášho videnia, a preto je klasifikovaný ako slabý zrak, “vysvetľuje jeho matka a dodáva:„ To znamená, že nevidí veci tak jasne ako vy alebo ja. Jeho vízia bola vyhodnotená pred niekoľkými týždňami a bolo nám povedané, že v súčasnosti nebude schopný riadiť auto, keď bude starší. Má tiež fotocitlivosť - jasné svetlo naozaj bolí. V lete často mžourá očami a pri jasnom svetle si sťažuje na bolesť. Keď som bol malým dieťaťom, neustále som kričal a myslím si, že o tejto situácii viem viac vieme práve teraz: narodil sa okolo leta a veľa času sme strávili vonku.

Začal ustupovať od ostatných, „Počul som ho hovoriť iným deťom: Vieš, že som naozaj čierny? Ak ste mi odstránili kožu, moja krv je čierna. Moja krv je Afričanka, “vysvetľuje jej matka. Eliáš stratil sebadôveru Až do jedného dňa si britská značka oblečenia všimla jeho silné stránky a rozšírila pozvanie stať sa modelom (videl fotografiu, ktorú jeho matka uverejnila na Instagrame malého chlapca). Odvtedy bol Eliášov život opäť plný radostí a videl kúzlo jeho jedinečných charakteristík, príležitostí, ktoré mohol získať, a že jeho tón pleti nebol dôvodom, aby sa dištancoval od svojich blízkych.

Ale čo je dôležitejšie, začal sa cítiť pohodlne na svojej vlastnej koži - má dokonca Instagram! Tento krásny a odvážny chlapec, ktorý mal iba 5 rokov, bol nielen zdrojom pýchy pre svojich rodičov, ale tiež je symbolom inšpirácie pre ďalšie albínske deti a príklad zvyšovania informovanosti ľudí, ktorí vytvárajú mýty o tomto genetickom stave.

Ako uviedli jej rodičia: „Keď začala robiť modelové predstavenia, jej dôvera sa dramaticky zvýšila. Teraz zdvorilo ďakuje ľuďom, ktorí hovoria veci o jeho vlasoch alebo tvári, keď ich predtým nenávidel! ... Rád by som si myslel, že Eliáš pomáha šíriť povedomie a rozptýliť niektoré mýty okolo ľudí albinizmom. '.

Eliáš je šťastný muž. Narodil sa tu vo Veľkej Británii v milujúcej a podpornej rodine. Iní s albinizmom nemajú také šťastie. Stigma ľudí s albinizmom v iných krajinách je hrozná.

Je pravda, že pretože v tele neprinášajú melanín, ľudia albínov sú citlivejší na slnko, zmeny teploty a svetla môžu byť pre ich oči skutočne nepríjemné. Existujú však ľudia, bohužiaľ aj z vlastného rodinného prostredia, ktorí trvajú na obmedzení svojich aktivít, keď by to nemalo byť z jednoduchého dôvodu, že sú to úplne normálni ľudia.

Napríklad, keď som začal študovať psychológiu, v najvyšších semestroch bola kolegyňa, ktorá mala vždy na starosti všetko, bola súčasťou študentského predsedníctva, študentka s vynikajúcou známkou, poradkyňa a dokonca predniesla prejav svojho súdu v tvoje promócie. Aký rozdiel existoval s ostatnými? Žiadna, pretože sa nebála toho, kým skutočne je a nedovolila, aby jej „genetický stav“ ju zastavil.

Dôvera sa zvyšuje zapojením detí do rôznych aktivít od malých namiesto ich distancovania sa od strachu z toho, čo hovoria ostatní, pretože ani tón pleti, ani bežné zdravotné ťažkosti nie sú prekážkou rozvoja alebo rozvoja smerom k úspechu.

Dôležitejšie je však to, že dostávajú včasnú stimuláciu od svojich rodičov, ktorí dôverujú vlastnej koži a majú pozitívne vnímanie samých seba. Len preukázaním toho, čo sme schopní, môžeme vyvrátiť akýkoľvek mýtus.

Môžete si prečítať viac článkov podobných Príbeh o prekonaní albínskeho dieťaťa, ktoré sa dotkne vašej duše, v kategórii Sebaúcta na mieste.


Video: #13 Dvojplameny - Marky příběh proměny - cesta sebelásky a duše (November 2022).