Autizmus

Nádejné posolstvo matky s dieťaťom s ťažkým autizmom

Nádejné posolstvo matky s dieťaťom s ťažkým autizmom


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Materstvo a výchova dieťaťa s autizmom sú atypické. V žiadnej knihe alebo časopise sa nenachádza, že by ste si ich mohli kúpiť v kiosku na ulici. Nie je to pôrodnica, o ktorej vám hovoria pediatri alebo pôrodné asistentky. Všetko musí byť napísané a povedané, preto v roku Guianfantil.com s ktorými sme chceli hovoriť Vanesa Pérez, matka Rodriga, chlapca s ťažkým autizmom, ktorý nám posiela nádejnú správu pre ostatných rodičov, ktorí žijú rovnako ako ona.

Rodrigovo tehotenstvo sa vyvinulo ako každé iné až do siedmich mesiacov, kedy si Vanesa musela odpočívať úplne, okolnosť, ktorá sa časovo zhodovala s rodinným neúspechom (jej otec mal aortálnu aneuryzmu, bol hospitalizovaný osem mesiacov a zomrel). , „Mal som dojem z predčasného pôrodu kvôli dojmu a liečili ma. Nakoniec ma priviedli na pôrod, pretože dieťa stratilo plodovú vodu a počas toho utrpelo utrpenie. Pravda, Bolo to dosť traumatické, pretože sme to nečakali a ako to prišlo ... “, vysvetľuje Vanessa.

Keď však táto žena konečne zadržala svojho prvorodeného - nemohla ho vziať do miestnosti, pretože bola modrá a ja som musela byť na pár hodín v inkubátore - mala najúžasnejší zážitok zo svojho života. „Nemohol som uveriť! Na jednej strane Počítal som prsty jej ruky, všetko bolo v poriadku! A na druhej strane som sa veľmi bál, pretože som stále nevedel, aké následky bude mať pôrod, a nevedel som, čo príde v nasledujúcich mesiacoch, “vysvetľuje autor blogu.

Boli to veľmi komplikované mesiace, v ktorých malo dieťa problémy so saním, malo bilaterálny strabizmus a nevidel. Celý deň plakala, sťažovala sa a oni nevedeli prečo ... až po šiestich mesiacoch nám povedali, že niečo nie je v poriadku. Vanesa a jej manžel vedeli, že Rodrigo mal kognitívne poruchy, ale autizmus a epilepsia to objavili neskôr.

Rodrigo na čas chodil do bežnej materskej školy vo svojom okolí. Jeho rodičia chceli zistiť, či sa socializoval a či nejako začal, ale nikdy nemal v kontakte so svojimi rovesníkmi. Nebol si vedomý existencie iných ľudí mimo svojej rodiny. Z tohto dôvodu, keď zostarol, začal špeciálne vzdelávanie a tam začal svojim spôsobom interagovať s ostatnými deťmi.

„Rodrigo je závislý 24 hodín denne, sám robí veľmi málo vecí, napríklad si môže vyzliecť šaty, ale nemôže si vyzliecť top. Je pravda, že to vyžaduje veľa starostlivosti, ale doma ho necháme vyskúšať na vlastnú päsť, hoci niekedy mi vypukne srdce: pomôže pripraviť raňajky, ale musíte to dokončiť sami; začne jesť sám od seba, ale niekto ho musí dokončiť. Aj keď nakoniec robí maličkosť, musí to byť vy. Musíte si byť vedomí jeho potrieb, pretože keďže nemá ústny jazyk, robí všetko gestami alebo piktogramami, ale v rámci svojej náklonnosti je úplne autonómny.

Ale Rodrigo má úžasnú vec a má veľmi dobrú povahu, „Je to chlapec, ktorý sa vždy usmieva, je to veľmi dobrý naturálny chlapec, veľmi zábavný ... Týmto spôsobom sa všetky problémy minimalizujú. Keď idete spať v noci alebo máte záchvaty, skutočnosť, že sa potom vždy usmievate, toto všetko vyprchá. Vidíš ho len úsmev, nestaráš sa o nič iné, “vysvetľuje jeho matka.

Rodrigo je najstarší z dvoch bratov, dievča a chlapec. S každým z nich má osobitný vzťah, hoci so svojou sestrou je to niečo magické, pretože už od veľmi mladého veku zdieľali veľa vecí. Majú iba 16 mesiacov, spali v tej istej miestnosti, zhodovali sa v tej istej triede materských škôl a ich matka ich dala dohromady do dvojča.

„Od začiatku cítila, že ju potrebuje. Myslím, že som ho videl ako malého brata. Pamätám si, že keď jedli cookie alebo sendvič, dala mu ho, pretože ho Rodrigo, ktorý nemal motorické zručnosti, upustil, a takto vyrástol. Má k nemu obrovský ochranný inštinkt, ale ochranný bez otcovstva pretože ak ho musí nadávať, robí to bez problémov! A pomáha mu, keď vidí, že musí byť s ním, “dodáva Vanesa.

S jeho malým bratom je to iné, majú štyri roky a ukazuje sa, že Alejandro, ktorý má teraz 8 rokov, si nebol veľmi dobre vedomý toho, čo sa deje doma. Jeho odkaz a jeho spoluhráč bol pre neho jeho sestra, ale podľa Vanesa už začína klásť otázky o Rodrigu: ak bude niekedy hovoriť, alebo ak nebude vyliečený a je nadšený, že si možno v budúcnosti vymyslí Liek.

„So mnou má vzťah matky, ku ktorému chodí, keď padá alebo keď je smutný. Celý deň mi dáva bozky a nerešpektuje ma vôbec, škádlí ma! S manželom je to tiež veľmi úzky vzťah, ale on je ten, kto ukladá disciplínu, ktorú potrebuje. “

Vanesa považuje za ťažké hovoriť o budúcnosti Rodriga, ale robí to, pretože vie, že je to niečo, čo je a že sa mu nedá vyhnúť, hoci je to niečo, čo ho úplne emocionálne ničí. „Je veľmi ťažké si myslieť, že sa nevyvíja, ako očakávate, že roky plynú a stále nehovorí, že stále neovláda toaletu ... V skorom detstve je chvíľa pokoja, pretože je dieťa a všetko vidíte veľmi ďaleko. Ale dospievanie sa blíži a vidíte, že už existujú fyzické zmeny a že jeho správanie je rušivejšie a keď nemôžete prestať myslieť, keď má 21 rokov a odchádza zo školy. Čo sa stane? “, Hovorí táto matka veľkej rodiny.

A je to tak, že Vanesa si je vedomá, že sily ju niekedy zlyhajú, že je pre neho ťažké vymeniť si plienku, keď ju nechce alebo ju nemá zdvihnúť, keď padá na zem a nechce chodiť. „Rozbíja sa nám srdce, keď si myslíme, že sa musíme dostať do okamihu pobytu, pretože Rodrigo je súčasťou našej rodiny. Nakoniec je to dieťa, dieťa, ktoré musí byť zastrčené v noci dvakrát alebo trikrát, pretože nevie, ako sa kryť. Myslím na skutočnosť, že môže byť v internáte a na skutočnosť, že nám bude chýbať, a nemôžem. Blokujem! “

Táto chúlostivá žena však vidí polovicu plnej strany pohára a myslí si, že sa môže striedať niekoľko dní doma a ďalšie dni v rezidencii, alebo že Rodrigo urobí kvalitatívny skok a začne komunikovať alebo kontrolovať toaletné misky. A ide ešte ďalej: posiela nádejnú správu rodičom s dieťaťom s autizmom.

„Robíme veľa spätných prác, aby sme videli, ako sme boli predtým a ako sme teraz, a je to pôsobivé. Nikdy by sme si nepredstavovali, že by sme dosiahli bod, v ktorom sme, kvôli pokroku, ktorý dosiahol. Musíte pracovať, musíte im stimulovať, musíte dôverovať odborníkom, musíte im veriť ... Ukážu nám, že sú schopní urobiť oveľa viac, ako si vieme predstaviť, a v tomto procese budeme robiť veľa silnejšie a budeme oveľa optimistickejší. Prežijete nenaplatiteľné okamihy, ktoré skutočne začnete oceňovať, napríklad ten okamih, keď ho pobozkáte dobrú noc alebo sa na vás usmeje ... “.

Môžete si prečítať viac článkov podobných Nádejné posolstvo matky s dieťaťom s ťažkým autizmom, v kategórii Autizmus na mieste.


Video: Diskusia na tému ZDRAVOTNÍCTVO- Autizmus (Septembra 2022).


Komentáre:

  1. Mochni

    The excellent answer, I congratulate

  2. Doujin

    Absolútne nesúhlasím s predchádzajúcim vyhlásením

  3. Gurn

    I sympathise with you.

  4. Malara

    Celkom správne! Tento nápad sa mi páči, úplne s tebou súhlasím.

  5. Tearle

    your idea is magnificent



Napíšte správu